先天性食管闭锁和气管食管瘘

先天性食管闭锁及食管气管瘘是一种严重的发育畸形，发病率约为三千分之一，多见于早产儿和未成熟儿，常伴有心血管系统、泌尿系统和消化系统等畸形，早期诊断、早期手术存活率可能达到90%以上，晚期如果并发肺炎病情严重，死亡率非常高。

畸形发生于胚胎的3～6周气管和食管均有前肠演变而来，胚胎早期前肠壁两侧各出现一条纵沟向管腔内凹陷，管腔内相应部位出现第二条纵沟，当两条纵沟发育逐渐靠拢后，将前肠分隔为腹侧的气管和背侧的食管，胚胎第5-6周，原始食管上皮增生填充管腔，随后上皮细胞间出现空泡化，管腔再通形成正常的食管。如果食管空泡化，如再通障碍就形成食管闭锁，若前肠分隔不全则形成食管气管瘘的情况。

食管气管瘘这种先天性食管闭锁分为五型，一型、二型、三型，其中三型最常见，它为食管上段闭锁下段有瘘与气管相通两盲端的距离，超过2厘米为3a型，小于2厘米的为3b型，3b型食管一期吻合多能成功。

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先天性心脏病怎样手术治疗

少数家长缺乏对先天性心脏病认识，一听说小孩得了先天性心脏病往往显得不知所措，其实不必担心。因为只要做好早期诊断，及时治疗，大部分先天性心脏病可以治愈，和正常人一样生活、工作。治疗先心病的根本办法是施行外科手术，彻底纠正心脏血管的畸形，从而消除了该畸形所引起的病理生理改变。这种手术往往要切开心脏，需要低温麻醉或体外循环的条件。学龄前儿童期是施行手术的适合年龄，严重的或有必要时在婴儿期也可施行手术。不