如何得到神经运动元病

如何得到神经运动元病？

运动神经元病是一种渐冻症，5%~10%的患者有家族史。这种疾病又称肌萎缩侧索硬化，多见于中年男性。患者的运动神经元不断受损，会出现四肢肌肉萎缩、肌肉无力、吞咽困难等症状，最终出现呼吸衰竭，甚至危及生命。

那么如何得到神经运动元病呢？

1、病毒感染。运动神经元疾病的发病机制尚不清楚，可能是由病毒感染引起的。致病病毒主要是由人类免疫缺陷病毒等引起的。通过免疫功能测定，发现T细胞数量和功能异常，形成免疫复合物，表明患者血清可能对前角细胞有毒。

2、金属中毒。运动神经元病可能与重金属中毒有关，尤其是铝中毒。铝逆行轴索的流动会对前角细胞造成严重损伤，从而导致该病。

3、遗传因素。这种疾病与遗传因素有关。遗传方法主要是常染色体显性遗传。致病基因是铜超氧化歧化酶基因，约20%的家族病例与基因突变有关。

4、营养障碍。研究表明，运动神经元病患者血浆中的维生素B1和单磷酸维生素B1明显减少，表明该病与营养障碍有关。

5、神经递质异常。在患者脑脊液中，抑制性神经递质水平较低，去甲肾上腺素较高。一般来说，病情越严重，神经递质异常越明显。

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