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遗传性神经纤维瘤,是一种遗传性疾病。
遗传性神经纤维瘤是由家族遗传基因突变引起的,因此有家族成员患病的可能性较高。家族中有其他成员患有类似的症状,或者曾经被诊断为神经纤维瘤的病例,可能是遗传性神经纤维瘤的征兆。通常起源于神经纤维,并在神经纤维沿着神经走向生长。这种肿瘤可以发生在任何年龄段,但是遗传性神经纤维瘤往往发生在年轻人身上。
遗传性神经纤维瘤的症状可以因个体而异,但常见的症状包括皮肤上出现多个肿块,肿块可见于皮肤的任何部位,大小不一。还可能出现多发性神经纤维瘤,可能导致肌肉无力、感觉异常、神经痛等症状。身体出现类似症状,建议及时就医,通过体格检查、家族病史调查、皮肤肿块活检等检查进行诊断,结合检查结果,由医生制定针对性的方案治疗。
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甲状腺癌是甲状腺组织内的恶性肿瘤,治疗后的定期复诊十分重要。复诊的目的是监测病情以及评估治疗效果,维持疾病的稳定并及时进行干预。在进行甲癌治疗2年后的复诊时,医生会综合考虑多个方面来评估具体状况。首先,医生会询问身体状况和生活质量,了解是否出现了新的症状,比如声音嘶哑、呼吸困难等,以及是否有贫血、乏力、食欲减退等慢性疲劳的表现。这些症状可能与甲状腺癌的复发或转移有关。其次,医生会根据复诊计划,进行血液生化检查,包括测定甲状腺相关激素、钙和磷等指标的水平
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