原发性皮肤渐变性大细胞淋巴瘤

原发性皮肤渐变性大细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，主要起源于皮肤组织，并且在大多数病例中，没有其他组织或器官的受累。

该疾病的发病机制尚不完全清楚。该疾病通常在成年人中发生，中位年龄为60岁，但也有报道发生在儿童和年轻人身上。

该病的常见症状为皮肤表面的红色、紫色或肤色不均的斑块、肿块或突起。肿块通常不痛不痒，但在病例中也有报告有症状的情况。该疾病的临床表现因个体差异而有所不同，而病变的部位、数量和大小也取决于疾病的进展程度。尽管该疾病主要侵犯皮肤，但在极少数情况下，病变可能发生在其他部位，如淋巴结、肺部、骨髓等。

该病通常是通过活检来确诊的，治疗方法主要是局部治疗和系统治疗。由于原发性皮肤渐变性大细胞淋巴瘤是一种罕见的疾病，其病情进展和预后尚不十分清楚。然而在早期诊断和治疗的情况下，患者的预后通常是良好的。对于那些病情较重且已转移的患者，预后则较差，很可能导致疾病的复发和进一步的恶化。

总之，原发性皮肤渐变性大细胞淋巴瘤是一种罕见但有潜在严重后果的疾病。及早诊断和治疗对于患者的预后十分重要，据此可以选择合适的治疗方案，来控制病情、减轻症状并提高患者的生活质量。

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73岁肝脂肪瘤不手术行吗

一般情况下，如果肝脂瘤无症状并且直径较小，医生通常不会建议进行手术治疗，而是选择观察和监测。肝脂肪瘤是一种由脂肪组织构成的肿瘤，属于良性肿瘤，通常不会自行变为恶性肿瘤，也不会转移到其他部位。对于73岁这样年龄较大的患者，手术可能不是一个理想的治疗选择。手术风险较高，而且恢复时间可能较长。对于没有症状的小型脂肪瘤，医生通常会建议观察和监测，以确保瘤体没有明显增大或发生病变。此外，非手术治疗也是一种选择。肝脂肪瘤的非手术治疗方法包括射频消融、微波消融、化疗和动脉栓塞等