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iga肾病属医保范围内疾病,主要发生在儿童和青少年之中,主要以肾小球系膜区iga免疫复合物沉积,肾小球系膜增生导致的原发性肾小球疾病。只存在轻度系膜增生的iga肾病和单纯性血尿预后较好,不及时治疗导致高血压及肾功能不全等并发症者预后较差。
iga肾病的临床表现
1、iga肾病患者在一般情况下无法察觉,在体检中发现较多,主要表现为单纯的镜下血尿或蛋白尿,部分发现大量蛋白尿的患者不排除有肾病综合症。
2、少部分患者可能出现腰腹部剧痛伴血尿,或急性肾炎、肾功能衰竭等病症。
3、许多儿童患者可能出现肉眼血尿,一般在上呼吸道感染、尿路感染、急性胃肠炎后发作,间隔的时间一般为几个小时甚至几天,继而转为持续性镜下血尿。
iga肾病怎么治疗
1、iga肾病中的肉眼血尿型、少量及中等量蛋白尿型、血管炎型、大量蛋白尿型、高血压型可根据医嘱,进行药物治疗。
2、iga肾病中反复发作的肉眼血尿型可对感染病灶进行清除手术治疗。
3、各种类型的iga肾病均可运用中医辨证,运用中药来进行辅助治疗。
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在2018年3月份,出现了肾错构瘤误诊的案例,在手术后,病者全身浮肿,产生各种不良反应。肾错构瘤是一种良性肿瘤,错构瘤与正常肾脏组织界限不清,因此称为肾错构瘤。肾错构瘤很常见,可还是出现了肾错构瘤误诊的情况,那肾错构瘤是如何诊断的呢?
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