多囊肾会不会遗传

多囊肾会不会遗传？

1、多囊肾是一种具有遗传倾向的疾病，主要分为婴儿型和成人型。婴儿型多囊肾可能会导致肝脏和脾脏的囊肿形成。而成人型多囊肾则可能在后期导致严重的肾功能衰竭。

2、多囊肾是一种天生的遗传疾病，最初的症状是出现囊肿。随着疾病的恶化，肾脏囊肿大小不同，压迫肾脏，导致肾单位减少。

3、多囊肾分为婴儿型和成人型。婴儿型多囊肾是一种常见的隐性遗传病，主要是由染色体基因突变引起，患者常伴有胰腺囊肿、脾脏囊肿和肝脏囊肿，易导致婴儿夭折。成人型多囊肾则是由染色体显性遗传引起，通常是基因变异所致。若家族中有其他成员患有该病，患者在疾病后期容易出现严重的肾功能衰竭。

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肾小球滤过功能损伤，遗传酶缺陷引起的原发性痛风，各种血液病、恶性肿瘤等细胞损伤引起的继发性痛风。此外，长期使用利尿剂和抗结核药物吡嗪酰胺、慢性铅中毒和长期禁食者也很常见。