特发性血小板减少性紫癜如何治疗？

　　特发性血小板减少性紫癜(ITP)是临床上最常见的血小板减少性疾病，是因免疫机制介导的血小板破坏增多的出血性疾病。发病率：1/万，女性多于男性，约2-3:1。   　　临床特点   　　皮肤黏膜广泛出血，血小板减少及寿命缩短，巨核细胞成熟障碍，抗血小板自身抗体出现。   　　临床表现   　　临床表现分为急性型，慢性型。急性型：儿童多见，起病急，发病前1-2周多有呼吸道感染，尤其是病毒感染，可伴有畏寒，寒战，发热;以皮肤，黏膜出血最常见，血小板多<20×109/L。慢性型：多见于青年女性，起病隐伏，皮肤黏膜出血轻而局限，月经过多较常见，血小板<50×109/L。   　　治疗   　　一般治疗：卧床休息，防止感染，避免外伤，若无明细出血倾向，血小板>30，可与观察。糖皮质激素为首选用药。二线治疗方案包括：脾切除手术、其他免疫抑制剂和清除B细胞药物利妥昔单抗，主要针对糖皮质激素治疗3-6月无效，或者是糖皮质禁忌的患者。   　　以上就是关于《特发性血小板减少性紫癜如何治疗？》的全部科普内容，仅代表网络医生发布者个人观点，如果您想进一步了解自身情况，请您咨询医生的建议，并结合改变生活习惯来综合治疗。

免疫性血小板减少症，如何监测病情？

患儿疾病平稳时，是否容易复发？ 当患儿经过治疗后，疾病会趋于平稳，血象会逐渐回升。但是在免疫系统尚未恢复时，如果有外源性感染刺激，免疫性血小板减少症就容易复发。