孕期准妈妈羊水检测知识

羊水检查是产前检查胎儿的重要方法之一。胎儿出生前一直生活在羊水中，胎儿的代谢产物和脱屑细胞直接存在于羊水中，检查羊水的理化性质和羊水的脱屑细胞，直接反对胎儿的生理和病理状态。羊水穿刺检测一般在怀孕16-20周之间进行，因为这个时候羊水量比较多（200-400ml左右），不仅容易抽取，不会赞成胎损，而且胎儿脱落细胞经过培养后的存活率比较高，进一步的深度检测也比较方便。穿刺时间过早，羊水量少，会对胎儿产生不良影响。延迟时细胞存活率低，不利于深入分析检查。

染色体异常疾病:通过培养水细胞，分析染色体数量和结构，可诊断染色体异常疾病。

x链隐性遗传病:性链遗传病与性别有关，通过水细胞培养检查，可直接检测羊水细胞性染色体类别，正确判断胎儿性别。

先天性代谢缺陷症:先天性代谢缺陷症是指遗传酶缺陷引起的疾病，此类疾病氨迄今发现一千多种，新生儿发病率约为0.8%。通过水理化性质的检查，可以检测出糖类、脂类、氨基酸类等代谢性缺陷。

先天性畸形：包括无脑儿、脊柱裂、脑膨出等严重畸形。已性过先天性畸形患儿的妇女，下次再生同样畸形儿的概率高达8-12%，测定羊水甲胎蛋白含量，可对以上畸形进行诊断。当胎儿有神经管开放性畸形时，羊水中甲胎蛋白可比正常者高出10-20倍。

胎儿溶血性疾病:测定羊水中胆红素含量，可诊断胎儿溶血性疾病。

那么，哪个孕妇需要羊水检查呢？

妊娠期如何合理安排超声波检查

为监测胎儿的生长发育，降低畸形儿和有缺陷儿的出生率，孕期B超检查是很必要的。但有不少孕妇对做B超检查的安全性心存恐惧，且对怎样合理B超检查有很多疑问，那么，孕期该做几次B超检查呢？ 首先，孕早期(特别孕8周前)是胎儿各器官形成的关键时期，也是容易导致胎儿畸形的重要阶段，通常是不需要B超检查的。除非下列情况:1.阴

孕妇年龄增长，生育染色体异常儿童的相对危险性也增加。据统计，40岁左右的孕妇生育染色体异常儿童的可能性为4.5%。

生过染色体异常患儿的孕妇无论孕妇的年龄如何，只要生过染色体异常患儿，下一个孩子同样生孩子的概率很高。以先天性愚型为例，再出生同样患儿的可能性约为2%。

曾生过开放性神经管异常女子的孕妇：已生过无脑儿或脊柱裂患儿的孕妇，下一胎出生同样患儿的可能性为5%。

已过常染色体隐性代谢患儿的孕妇:这样的女性下一个孩子患同样的病的可能性达到25%。

有x链遗传病家庭史的孕妇

近亲结婚生过先天性畸形儿童的孕妇

有致病因素接触史的孕妇:接触影响染色体畸形的物理因素、化学制剂、药物、病毒感染史的孕妇。

孕妇进行羊水穿刺检查，需接受医生的指导，经认真诊断决定后方可安排进行。

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怀孕3个月后可打流感疫苗

为了避免流感带来的危害，在确定怀孕前，可以接种流感疫苗。怀孕3个月之后，也能接种流感疫苗，因为这个阶段，孕妇接种流感疫苗对胎儿和孕妇一般不会造成不良影响。另外，与孕妇密切接触的家庭也最好接种流感疫苗。否则，家庭会出现发烧、咳嗽等流感症状，尽量与孕妇隔离。南京市妇幼保健院内科庄启超主任介绍，如果来不及